衡阳乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测结果准不准？会不会有误差？
- 检测采用经过验证的技术平台和分析流程，准确性有保障。但任何检测都存在一定的技术局限性，例如当血液中ctDNA含量极低时，可能存在假阴性结果。报告会结合检测限等技术参数进行解读，专业顾问会帮助您理解结果的临床意义。
- 报告是寄给我还是电子版？
- 我们会优先通过加密链接或指定邮箱发送电子版报告，方便您快速查看。同时，也会根据您的要求，免费邮寄一份纸质报告到您指定的地址。
- 如果检测失败，钱能退吗？
- 如果因样本质量问题（如血液中ctDNA含量过低）导致检测失败，我们会与您沟通，通常可以安排一次免费重采重测。如果是由于我们实验室的技术原因导致失败，会有相应的处理方案，具体请参阅检测同意书中的条款。
- 如果检测结果是“未检出有效突变”，是不是就代表没事？
- “未检出有效突变”不代表绝对安全或没有肿瘤。可能原因有：1. 血液中肿瘤释放的DNA含量极低；2. 肿瘤的驱动突变不在本次检测的120个基因范围内；3. 肿瘤基因改变的类型非本检测所覆盖（如某些基因融合）。需要医生结合影像、病理等其他检查综合判断。
- 报告出来后，会有专家帮我解读吗？还是只给一张纸？
- 您会收到一份详细的纸质版和电子版报告。此外，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或遗传咨询师为您讲解报告中的关键发现，帮助您理解其意义。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
肝癌家属，妻子有乳腺癌家族史，瞒着她悄悄做的风险评估（用我的信息下单）。咨询时直接问能不能这么操作，客服说理解并会严格按下单信息处理，所有联系和报告都对我，不会联系或透露给她，做得非常到位。
机构回复
感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下，我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控，未经您授权，我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
价格确实偏高，但为了精准治疗，还是自费做了。我是二次手术前做的，想看看有没有新的用药机会。报告揭示了新的靶点，给了我们新的希望。如果后期能有一些针对复诊患者的优惠就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们深刻理解长期监测带来的经济压力，会认真考虑您的提议，未来可能推出针对老用户的关怀计划。很高兴检测为您带来了新的治疗希望。
流程比我想象的简单太多了！在官网填了信息，立刻就有顾问电话联系，确认细节。采血盒包装得特别严实，冰袋和说明书一目了然。自己预约的护士姐姐态度超好，整个过程真的无痛。
机构回复
“简单”“无痛”是对我们流程设计的最高褒奖。我们会继续优化，确保每位用户都能感受到这份便捷与安心。
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